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9-蒽甲酸_723-62-6
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9-蒽甲酸

DE0358-0020 9-Anthracenecarboxylic acid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 723-62-6 20mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
  • 9-蒽甲酸

    B34289-100mg | HPLC≥98%

  • 甲酸

    LCEM501473-WA | 1000μg/mL in Water

  • 甲酸

    LCEM501474-WA | 100μg/mL in Water

  • LCHM703223-AL | 200μg/mL in Acetonitrile

  • 甲酸

    LCEM501473-WA | ≥95%

  • 甲酸

    1ST000744-1g | 见证书

  • BW901059 | 99.0%

9-蒽甲酸介绍:

9-蒽甲酸


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标准名称及标准号
HJ 834-2017《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
本标准适用于土壤和沉积物中多环芳烃类化合物(包括9-蒽甲酸及其衍生物)的定性与定量分析。检测对象涵盖环境样品中痕量有机污染物的提取、净化和仪器分析。
核心检测方法
采用加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取法提取目标物,经硅胶柱或凝胶渗透色谱(GPC)净化后,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分离和检测,内标法定量。
检出限与定量限
9-蒽甲酸的方法检出限(MDL)为0.5 μg/kg(以干基计),定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。具体数值需根据仪器灵敏度和基质效应进行验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白实验、平行样及加标回收率测试。加标回收率应控制在70%-130%,平行样相对偏差≤25%。标准曲线相关系数(R²)需≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品预处理:冷冻干燥后研磨过筛(100目);
2. 萃取:ASE萃取温度100℃,压力1500 psi,循环3次;
3. 净化:硅胶柱用正己烷活化,洗脱液为二氯甲烷-正己烷(1:1);
4. 仪器分析:GC-MS采用DB-5MS色谱柱,程序升温(初始50℃保持2min,以20℃/min升至300℃,保持10min)。
特别说明
1. 9-蒽甲酸易光解,实验需避光操作;
2. 高腐殖酸基质可能干扰检测,需增加净化步骤;
3. 标准储备液需用棕色瓶保存于-20℃。

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