白当归脑_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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白当归脑

DB0049-0020

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1ST197136-100mg | 见证书
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RMT11507 | 92.0%

白当归脑介绍：

白当归脑

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中白当归脑的测定（）

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中白当归脑的测定》
适用范围	适用于植物源性食品（如中药材、蔬菜等）中白当归脑的残留量检测。
核心检测方法	采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过样品提取、净化、色谱分离及质谱定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品进行回收率验证，回收率应在70%-120%之间，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. 色谱柱：C18（2.1 mm×100 mm, 1.8 μm）； 5. 质谱采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	需注意基质效应的影响，建议采用同位素内标法或基质匹配校准曲线校正。

行业标准：药用植物及制剂中白当归脑的检测（YY/T 1234-2020）

标准名称及标准号	YY/T 1234-2020《药用植物及制剂中白当归脑的检测》
适用范围	适用于中药材、中药饮片及中成药中白当归脑的含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），以甲醇-水为流动相，紫外检测器波长设为254 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.1 μg/mL，定量限（LOQ）为0.3 μg/mL。
质控样品要求	需进行方法学验证（线性、精密度、稳定性），重复性RSD≤3%，中间精密度RSD≤5%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取； 2. 过滤后直接进样分析； 3. 色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm, 5 μm）； 4. 流速：1.0 mL/min。
特别说明	需对色谱峰纯度进行验证，避免杂质干扰定量结果。

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