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白当归脑

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白当归脑介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中白当归脑的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中白当归脑的测定
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中白当归脑的残留量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标样品，加标回收率应控制在70%-120%，平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析净化； 2. 采用C18色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱监测离子对为m/z 328.1→213.0（定量离子）。
特别说明	检测过程中需避免光解，建议在棕色玻璃器皿中操作；基质效应需通过稀释或基质匹配校准消除。

行业标准：GB/T 38168-2019 化妆品中禁用成分白当归脑的测定

标准名称及标准号	GB/T 38168-2019 化妆品中禁用成分白当归脑的测定
适用范围	适用于膏霜、乳液、精华液等化妆品中白当归脑的筛查与定量分析。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），外标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/g，定量限为0.3 μg/g。
质控样品要求	每20个样品需插入质控样，要求相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取后离心过滤； 2. 色谱条件：ACQUITY UPLC® BEH C18柱，检测波长254 nm。
特别说明	需注意化妆品基质中可能存在的干扰物，建议采用二级质谱确证。

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