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拟人参皂苷Rg2(Z)_200467-44-1
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拟人参皂苷Rg2(Z)

DN0189-0020 Pseudoginsenoside Rg2(Z) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 200467-44-1 20mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
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拟人参皂苷Rg2(Z)


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标准名称及标准号
标准名称 人参及其制品中皂苷的测定 高效液相色谱法
标准号 GB/T 32250-2015
适用范围
适用对象 适用于人参、人参提取物及含人参的制品中皂苷类成分(包括拟人参皂苷Rg2(Z))的定量分析。
检测基质 固体样品(如人参片)、液体样品(如人参口服液)及半固体样品(如人参膏)。
核心检测方法
方法原理 采用高效液相色谱法(HPLC),以C18色谱柱为分离载体,紫外检测器检测,外标法定量。
色谱条件 流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.1 mg/kg(以拟人参皂苷Rg2(Z)计)
定量限(LOQ) 0.3 mg/kg(以拟人参皂苷Rg2(Z)计)
质控样品要求
标准物质 需使用经认证的拟人参皂苷Rg2(Z)标准品进行校准曲线绘制,纯度≥98%。
平行样检测 每批次样品需至少进行3次平行测定,相对标准偏差(RSD)应≤5%。
加标回收率 应在85%-115%范围内,否则需重新检测。
关键实验步骤
样品前处理 固体样品需粉碎后以甲醇超声提取30分钟,离心后过0.22 μm滤膜。
色谱分析 进样量10 μL,梯度洗脱程序为0-20 min乙腈比例20%-45%,平衡5 min。
定量计算 根据标准曲线计算样品中拟人参皂苷Rg2(Z)含量,结果保留三位有效数字。
特别说明
色谱柱选择 推荐使用250 mm×4.6 mm、5 μm的C18色谱柱,其他等效柱需验证分离效果。
干扰排除 若样品中其他皂苷成分与目标物色谱峰重叠,需优化梯度洗脱条件或采用质谱确认。

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