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次乌头原碱
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《食品安全国家标准 植物源性食品中乌头碱、次乌头原碱及新乌头碱的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
GB 23200.113-2018
本标准适用于植物源性食品（如中药材、调味品）中次乌头原碱等乌头类生物碱的定性及定量检测，明确包含次乌头原碱（CAS:63238-68-6）的检测流程。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析，内标法定量以提高准确性。
次乌头原碱的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，适用于痕量分析，需确保仪器灵敏度符合要求。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ，回收率范围应控制在70%-120%。
1. 样品前处理：采用酸化乙腈提取，经分散固相萃取（QuEChERS）净化；
2. 色谱条件：流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱；
3. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI+），碰撞能量优化至最佳响应。
次乌头原碱为剧毒物质，实验需在通风橱中操作，废弃物需按危险化学品处理；若样品基质复杂，建议优化净化步骤或采用同位素内标校正基质效应。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！