紫罗兰酮_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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紫罗兰酮

DZ0129-0100

Ionone

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紫罗兰酮介绍：

紫罗兰酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

国家标准：GB/T 32470-2016

标准名称：香料中紫罗兰酮含量的测定气相色谱-质谱法

2. 适用范围

本标准适用于香料、食品添加剂及化妆品中紫罗兰酮含量的测定。包括α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮及其异构体的定量分析，检测基质涵盖液体、膏体及固体样品。

3. 核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过选择离子监测模式（SIM）进行定性及定量分析。色谱柱推荐使用弱极性或中等极性毛细管柱（如DB-5MS），程序升温条件为初始温度60℃保持2分钟，以10℃/min升至250℃并保持5分钟。

4. 检出限与定量限

紫罗兰酮的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。实际检测中需通过标准曲线验证线性范围（通常为0.2-50 mg/kg），相关系数R²≥0.995。

5. 质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。质控样浓度建议覆盖低、中、高三个水平（如0.5 mg/kg、5 mg/kg、20 mg/kg）。

6. 关键实验步骤

1. 样品前处理：固体样品需经粉碎后超声萃取（溶剂为甲醇或正己烷），液体样品可直接离心过滤；
2. 衍生化（可选）：根据基质复杂度决定是否进行硅烷化衍生；
3. 仪器分析：进样量1 μL，分流比10:1，离子源温度230℃，传输线温度280℃；
4. 数据分析：采用特征离子m/z 121、177、192进行定性，外标法定量。

7. 特别说明

1. 紫罗兰酮易受光照降解，样品需避光保存并在24小时内完成前处理；
2. 需注意区分α-紫罗兰酮与β-紫罗兰酮的保留时间差异（通常相差0.3-0.5分钟）；
3. 当样品中萜烯类物质干扰严重时，建议采用固相萃取（SPE）净化。

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