荧蒽
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
荧蒽
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2. 使用高效液相色谱仪（HPLC）配备荧光检测器进行分离与定量；
3. 外标法定量分析。
2. 加标回收率应控制在70%-130%；
3. 平行样相对偏差需≤20%。
2. 萃取：使用二氯甲烷或C18固相柱富集目标物；
3. 浓缩：氮吹仪浓缩至近干后用乙腈定容；
4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱。
2. 若样品浊度或色度较高，需增加过滤或净化步骤；
3. 标准溶液需现配现用，避免长期保存。
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