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灵芝醇A_104700-97-2
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灵芝醇A

DL0373-0020 Ganoderol A {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 104700-97-2 20mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥95% {{inventory}}
灵芝醇A介绍:

灵芝醇A


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国家标准: 保健食品中灵芝醇A的测定
标准名称及标准号GB/T 22244-2008《保健食品中灵芝醇A的测定》
适用范围适用于保健食品及原料中灵芝醇A的含量测定,包括胶囊、片剂、口服液等形态。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长242 nm。
检出限与定量限检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求需使用空白样品加标回收率验证,加标浓度应覆盖目标物浓度的50%-150%,回收率需在80%-120%之间。
关键实验步骤样品经甲醇超声提取后离心过滤,上机分析前需通过0.22 μm滤膜;色谱条件流速为1.0 mL/min,柱温30℃。
特别说明需避免光照及高温环境操作,标准品溶液需现用现配,保存不超过24小时。
行业标准:YY/T 19625-2022 中药材中三萜类成分测定通则
标准名称及标准号YY/T 19625-2022《中药材中三萜类成分测定通则》
适用范围适用于灵芝等中药材中三萜类成分(含灵芝醇A)的检测,涵盖原料、饮片及提取物。
核心检测方法紫外分光光度法(UV),以香草醛-冰醋酸为显色剂,检测波长548 nm。
检出限与定量限检出限为0.1 μg/mL,定量限为0.5 μg/mL。
质控样品要求每批次需同时测定标准曲线、空白及平行样品,相对标准偏差(RSD)应≤5%。
关键实验步骤样品需经乙醇回流提取后蒸干,残留物用无水乙醇溶解显色;显色反应需在70℃水浴中恒温15分钟。
特别说明显色体系需避光操作,标准曲线需覆盖样品浓度的80%-120%,标准品纯度需≥98%。
国家标准: 液相色谱法通则
标准名称及标准号GB/T 30387-2013《液相色谱法通则》
适用范围作为液相色谱方法开发的通用技术规范,支持灵芝醇A等成分的检测方法验证。
核心检测方法规定色谱系统适用性要求:理论塔板数≥5000,分离度≥1.5,拖尾因子0.8-1.5。
检出限与定量限要求信噪比(S/N)≥3为检出限,S/N≥10为定量限。
质控样品要求系统精密度测试需连续进样6针,峰面积RSD≤2.0%。
关键实验步骤色谱柱需经平衡处理至基线稳定;流动相需脱气处理,避免气泡影响检测。
特别说明方法开发时需考察流动相比例、柱温及流速对分离效果的影响。

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