二氢醉茄素A
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
二氢醉茄素A
二氢醉茄素A 货号：DE0068-0010 由 萘析商城 为您提供，如您想了解更多关于 二氢醉茄素A 货号：DE0068-0010的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 二氢醉茄素A 货号：DE0068-0010 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。
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GB 5009.XXX-202X 食品安全国家标准 植物源性食品中醉茄素类化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于植物源性食品（如茄科植物提取物、食品添加剂等）中二氢醉茄素A及其他醉茄素类化合物的定性及定量分析，包括液态、固态或半固态样品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经甲醇-水溶液提取后，通过C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定量分析，内标法校准。
二氢醉茄素A的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。方法线性范围覆盖0.05-10 mg/kg，相关系数≥0.995。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后加入含内标的提取溶剂，超声萃取30分钟；
2. 净化：通过固相萃取柱去除脂类及色素干扰；
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，离子源为电喷雾（ESI+）。
二氢醉茄素A在光照下易降解，样品需避光保存且前处理过程需在暗室操作。标准溶液现用现配，若需保存应置于-20℃以下。
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