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牛膝皂苷E_182322-57-2
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牛膝皂苷E

DN0188-0005 Achyranthoside E {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 182322-57-2 5mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
牛膝皂苷E介绍:

牛膝皂苷E


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国家标准: 中药材中皂苷类成分的测定
标准名称及标准号 GB/T 30934-2014《中药材中皂苷类成分的测定》
适用范围 适用于中药材及其制品中皂苷类成分(包括牛膝皂苷E)的定量分析,涵盖原料、提取物及成品检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合蒸发光散射检测器(ELSD)或紫外检测器(UV),色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL(基于标准品测试数据)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:甲醇超声提取后离心过滤;
2. 色谱条件:流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 检测器参数:ELSD漂移管温度80℃,载气流速2.0 L/min。
特别说明 若样品基质复杂,需进行固相萃取(SPE)净化;牛膝皂苷E需避光保存以防止光解。
行业标准:YY/T 1236-2015 中药中皂苷类成分的液相色谱检测方法
标准名称及标准号 YY/T 1236-2015《中药中皂苷类成分的液相色谱检测方法》
适用范围 适用于中药制剂(如颗粒、胶囊)中皂苷类成分的定性及定量分析。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UHPLC)结合二极管阵列检测器(DAD),色谱柱为HSS T3柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)。
质控样品要求 每批次需检测3个平行样,保留时间偏差≤±1%,峰面积RSD≤3%。
关键实验步骤 1. 样品稀释:采用50%甲醇溶液溶解;
2. 色谱条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱时间15分钟。
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