蒲公英赛醇
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
蒲公英赛醇
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GB/T 22243-2008 《植物源性食品中皂苷的测定 高效液相色谱法》
适用于植物源性食品（含中药材、提取物等）中皂苷类成分（包括蒲公英赛醇）的定性及定量分析，检测基质包括固体、液体及半固体样品。
采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（检测波长210 nm），以C18色谱柱为分离载体，流动相为乙腈-水梯度洗脱系统，流速1.0 mL/min，柱温30℃。
蒲公英赛醇的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg，适用于痕量级检测要求。
1. 空白样品：不含目标物的同类型基质；
2. 加标样品：添加已知浓度的蒲公英赛醇标准溶液，加标水平需覆盖LOQ至标准曲线最高点；
3. 平行样：每批次至少10%平行样，相对偏差≤15%。
1. 样品前处理：超声辅助甲醇提取，离心后过0.22 μm滤膜；
2. 色谱条件优化：验证梯度洗脱程序对目标物的分离效果；
3. 标准曲线绘制：浓度范围0.2-50 mg/L，线性相关系数≥0.999；
4. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.2。
1. 蒲公英赛醇对光敏感，需避光保存标准溶液及待测样品；
2. 若样品含复杂基质干扰，建议采用固相萃取（SPE）净化；
3. 标准物质需定期进行纯度验证（≥98%）。
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