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蒲公英赛醇

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蒲公英赛醇介绍:

蒲公英赛醇


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国家标准 植物提取物中活性成分的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 32199-2015
适用范围 适用于植物提取物中活性成分(包括蒲公英赛醇)的定量分析,涵盖样品前处理、色谱分离及检测方法。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,紫外检测波长建议为210 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL。
质控样品要求 需使用标准品进行方法验证,标准物质纯度应≥98%,并定期进行加标回收实验,回收率应控制在90%-110%。
关键实验步骤 1. 样品提取:超声辅助甲醇提取;
2. 色谱条件优化:柱温30°C,流速1.0 mL/min;
3. 数据采集:峰面积定量,外标法计算浓度。
特别说明 需注意基质效应对检测结果的影响,建议通过稀释或净化步骤消除干扰;色谱柱需定期冲洗以延长使用寿命。
行业标准SN/T 4675-2019 进出口植物源性食品中三萜类化合物的测定
标准名称及标准号 SN/T 4675-2019
适用范围 针对进出口植物源性食品中三萜类化合物(含蒲公英赛醇)的检测,适用于食品基质中的痕量分析。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),离子源为电喷雾电离(ESI),负离子模式检测。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求 需使用空白基质加标样品进行质量控制,平行样数量≥3,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品净化:固相萃取(SPE)柱预处理;
2. 质谱参数优化:碰撞能量及驻留时间校准;
3. 数据处理:多反应监测(MRM)模式定量。
特别说明 需注意食品基质中糖类及脂类物质的干扰,建议采用同位素内标法提高准确性。
国家标准 高效液相色谱仪性能测试方法
标准名称及标准号 GB/T 30433-2013
适用范围 规定HPLC仪器的性能测试方法,确保仪器满足蒲公英赛醇等化合物的分析要求。
核心检测方法 通过测试基线噪声、流量精度、波长准确性等参数,验证仪器性能。
关键实验步骤 1. 基线稳定性测试:空跑流动相30分钟,噪声≤0.5 mAU;
2. 流量精度测试:连续测量3次流量,RSD≤2%。
特别说明 仪器需定期进行性能验证,确保检测结果的重复性与准确性。

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