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水蛭胺A_1072789-37-7
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水蛭胺A

DS0479-0005 HirudonucleodisulfideA {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1072789-37-7 5mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
  • 苯胺

    BW00797a | ≥99%

  • 秋水仙胺

    秋水仙胺 | HPLC≥98%

  • 水蛭

    B26233-1g | 对照药材

  • 水蛭胺C

    B23674-5mg | HPLC≥98%

  • 水蛭素

    1ST190507-10mg | 见证书

  • NA

    NA | 见证书

  • Supelco#1.00473.5000 | for inorganic trace analysis S

水蛭胺A介绍:

水蛭胺A


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国家标准:食品安全国家标准 食品中水蛭胺A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.XX-202X)
标准名称及标准号 GB 23200.XX-202X《食品安全国家标准 食品中水蛭胺A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 本标准适用于蔬菜、水果、谷物、动物源性食品等基质中水蛭胺A残留量的定性筛查和定量测定。
核心检测方法 采用乙腈提取目标物,经分散固相萃取净化后,以液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,内标法定量。色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。需根据基质效应验证实际样品定量限。
质控样品要求 每批次样品需同步检测空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)、实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后称取5.0 g加入10 mL乙腈提取;
2. 加入PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹复溶后过滤上机;
4. 采用MRM模式采集数据,定量离子对为m/z 298.1→201.0(定量),m/z 298.1→155.0(定性)。
特别说明 1. 水蛭胺A易光解,样品处理需避光操作;
2. 高脂样品需增加正己烷除脂步骤;
3. 不同品牌质谱仪需重新优化碰撞能量参数。

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