舒洛芬_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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舒洛芬

DS0777-0010

Suprofen

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40828-46-4

10mg/支

乐美天

HPLC≥98%

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舒洛芬
1ST156871-1mg | 见证书
法洛芬
T80809-1mg | ≥98%

舒洛芬介绍：

舒洛芬

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 19645-2016《乳和乳制品中舒洛芬的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围	本标准适用于液态乳、乳粉、奶油等乳制品中舒洛芬的定性及定量检测，涵盖原料及成品质量控制。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定量分析，内标法定量以提高准确性。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 μg/kg，定量限（LOQ）为0.05 μg/kg，满足痕量级残留检测要求。

质控样品要求

需使用基质匹配标准品，每批次检测须包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度需覆盖LOQ至标准曲线最高点。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取，C18固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，离子源温度500℃；
3. 数据采集：MRM模式下监测母离子m/z 295.1→237.0（定量离子）及m/z 295.1→219.0（定性离子）。

特别说明	1. 标准品纯度需≥98%，且需验证与内标的分离度； 2. 实验前需对质谱仪进行质量轴校准，确保质量精度偏差＜0.1 Da； 3. 若样品基质复杂，可增加凝胶渗透色谱（GPC）净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！