除草醚
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



交货时间:现货
有效期:2027-08-09 00:00:00
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.13-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中苯醚甲环唑等47种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中除草醚(CAS:1836-75-5)等47种农药残留量的检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过固相萃取(SPE)或QuEChERS法进行样品前处理,以多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
除草醚的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,符合欧盟及国内食品中农药残留限量要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)及质控参考物质,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后乙腈提取;
2. 分散固相萃取净化(如PSA/C18吸附剂);
3. 氮吹浓缩后溶剂置换;
4. GC-MS分析,保留时间与特征离子比对;
5. 基质匹配标准曲线定量。
除草醚易受光解影响,样品需避光保存;基质效应显著时需采用空白基质校准;实验废弃物按危险化学品规范处置。
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