毒菌酚
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2029-05-27 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：毒菌酚
手机版：毒菌酚
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.13-2016 食品安全国家标准 食品中禁用物质毒菌酚残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于食品（包括植物源性食品、动物源性食品）中毒菌酚残留量的定性确认和定量测定。涵盖的基质包括蔬菜、水果、肉类、乳制品等。
采用气相色谱-质谱法（GC-MS），通过固相萃取（SPE）或QuEChERS前处理技术净化样品，目标物经色谱柱分离后以选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质可能存在±20%的偏差，需通过空白基质验证。
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样；
2. 加标浓度建议为LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ；
3. 回收率范围应为70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品粉碎均质后乙腈提取；
2. 提取液经PSA和C18填料净化；
3. 氮吹浓缩至近干，正己烷定容；
4. GC-MS分析（色谱柱：DB-5MS，30m×0.25mm×0.25μm）；
5. 定量离子对：m/z 109（定量离子）、m/z 81（定性离子）。
1. 毒菌酚易受光解影响，需避光操作；
2. 若使用其他等效色谱柱，需验证分离效果；
3. 实验废弃物按《危险废物贮存污染控制标准》（GB 18597）处理。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！