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恶霉灵_10004-44-1
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恶霉灵

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恶霉灵介绍:


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恶霉灵

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准1:食品安全国家标准 食品中农药残留的测定 液相色谱-质谱法()
适用范围适用于食品中恶霉灵残留量的测定,包括水果、蔬菜、谷物等基质。
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过基质匹配标准曲线进行定量。
检出限与定量限检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高浓度)及平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取;2. 使用QuEChERS法净化;3. LC-MS/MS分析,电离模式为ESI+。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用同位素内标法校正。
行业标准1:土壤中恶霉灵残留量的测定()
适用范围适用于土壤、沉积物及污泥中恶霉灵残留量的检测。
核心检测方法气相色谱法(GC-ECD),采用丙酮-正己烷混合溶剂提取,弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求每20个样品至少插入1个空白和1个加标样,加标回收率应≥60%。
关键实验步骤1. 土壤样品风干后过筛;2. 索氏提取法连续提取6小时;3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明高腐殖质土壤需增加净化步骤以避免杂质干扰。
国家标准2:饲料中恶霉灵的测定()
适用范围适用于配合饲料、添加剂预混合饲料中恶霉灵的检测。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC-UV),C18色谱柱分离,检测波长210 nm。
检出限与定量限检出限为1.0 mg/kg,定量限为2.0 mg/kg。
质控样品要求每批次需测定6个平行样,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇超声提取;2. 离心后取上清液过滤;3. 流动相为乙腈-水(40:60)。
特别说明饲料中油脂含量高时需增加液液分配净化步骤。

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