恶霉灵_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

恶霉灵

CCPD100502

Hymexazol

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

10004-44-1

CATO

≥95%

猜您喜欢

恶霉灵介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
恶霉灵

您正在浏览的产品：恶霉灵

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中恶霉灵及其他207种农药残留量的检测，涵盖定量分析和定性确认，支持基质包括高色素、高油脂等复杂样品。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS/MS），通过MRM模式进行多残留分析。样品经乙腈提取后，使用QuEChERS方法净化，目标物经DB-5MS色谱柱分离，质谱定性定量。

检出限与定量限

恶霉灵的仪器检出限（LOD）为0.003 mg/kg，方法定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质间LOQ波动需通过基质效应试验验证。

质控样品要求

每批次检测需包含空白对照、基质加标样品（加标浓度0.01-0.1 mg/kg）及平行样。加标回收率应控制在70-120%，RSD≤20%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后准确称取10.0 g，加入乙腈均质提取
2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜
4. GC进样口温度250℃，分流比10:1，载气恒流1.0 mL/min
5. 质谱采用电子轰击源（EI），碰撞能量优化为15-35 eV

特别说明

1. 恶霉灵在酸性条件下易分解，样品前处理需控制pH＞5
2. 需注意与结构类似物（如嘧霉胺）的色谱分离，推荐采用程序升温：初始80℃保持1min，以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃保持5min

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！