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二氯吡啶酸_1702-17-6
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二氯吡啶酸

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二氯吡啶酸介绍:


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有效期:2029-03-13 00:00:00
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二氯吡啶酸

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国家标准:植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法()
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、QuEChERS净化,以多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样,回收率应在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤 样品均质后加入乙腈提取,离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化,氮吹浓缩复溶后上机分析,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校准;仪器参数需定期优化以确保灵敏度。
行业标准:水环境中二氯吡啶酸的检测 高效液相色谱法()
标准名称及标准号 HJ 826-2017《水质 二氯吡啶酸的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中二氯吡啶酸的测定,检出限为0.1 μg/L。
核心检测方法 水样经固相萃取(C18柱)富集后,采用高效液相色谱(HPLC)分离,紫外检测器(波长280 nm)定量。
质控样品要求 每10个样品需插入1个平行样和1个加标样,平行样相对偏差≤15%,加标回收率应达80%-110%。
特别说明 需避免使用塑料容器保存样品以防止吸附损失,萃取过程应控制流速≤5 mL/min。

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