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高效氟吡甲禾灵_72619-32-0
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高效氟吡甲禾灵

CCPD100492 Haloxyfop-R-Methyl {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 72619-32-0 50mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100.0% {{inventory}} 冷冻储存
高效氟吡甲禾灵介绍:


交货时间:现货
有效期:2025-12-05 00:00:00
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高效氟吡甲禾灵

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
2. 适用范围
适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果等)中高效氟吡甲禾灵残留量的测定,覆盖样品基质复杂、痕量检测需求。
3. 核心检测方法
采用乙腈提取后经分散固相萃取净化,结合液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(LC-MS/MS),以多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
4. 检出限与定量限
高效氟吡甲禾灵在该标准中的方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足痕量残留检测要求。
5. 质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
6. 关键实验步骤
① 样品均质后用乙腈振荡提取;
② 加入PSA、C18等吸附剂净化;
③ 氮吹浓缩复溶后过膜;
④ 采用C18色谱柱分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
⑤ 质谱检测需优化碰撞能量及离子对参数。
7. 特别说明
需注意基质效应对定量结果的影响,推荐采用基质匹配标准曲线校正;实验过程应避免塑料器皿接触样品,防止邻苯二甲酸酯类干扰。

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