咯喹酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉酮类农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中喹啉酮类农药残留的定量检测，包括咯喹酮（CAS:57369-32-1）。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）或QuEChERS前处理技术提取目标物，结合同位素内标法进行定量。
咯喹酮的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度接近定量限）和实际样品平行样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后用乙腈提取；
2. 通过PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）检测。
检测过程中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线；若检出残留量超过GB 2763-2021规定的最大残留限量（MRL），需复测确认。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！