咯喹酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中咯喹酮残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中咯喹酮残留量的定量测定，覆盖样品基质中目标物的提取、净化和仪器分析。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用乙腈提取目标物，经分散固相萃取（QuEChERS）净化，以多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，符合食品安全监管要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：均质后称取5 g样品，加入乙腈振荡提取；
2. 净化：加入PSA和C18吸附剂离心净化；
3. 仪器分析：LC-MS/MS进样，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
1. 需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线；
2. 实验过程中避免使用含氮塑料制品，防止干扰物引入；
3. 方法适用于单残留分析，若需多残留检测需另行验证。
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