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环磷酰胺_6055-19-2
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环磷酰胺

CCAD300165 Cyclophosphamide Monohydrate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 6055-19-2 100mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.9% {{inventory}} 冷藏储存
环磷酰胺介绍:


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环磷酰胺

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国家标准:HJ 759-2015 环境水质 有机磷类药物的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 759-2015
适用范围 适用于环境水质(地表水、地下水、废水)中环磷酰胺等有机磷类药物的检测,定量范围0.1-100 μg/L。
核心检测方法 液相色谱-三重四极杆质谱联用法(LC-MS/MS),采用电喷雾电离源(ESI),正离子模式。
检出限与定量限 方法检出限(MDL)为0.03 μg/L,定量限(LOQ)为0.1 μg/L。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度应为实际样品浓度的1-2倍,回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:固相萃取(SPE)富集净化;2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;3. 质谱参数:多反应监测(MRM)模式,定量离子对为261.1→140.1。
特别说明 实验过程中需避免使用含磷洗涤剂,防止背景干扰;质谱仪器需定期校准以确保灵敏度。
国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中沙门氏菌药物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
适用范围 适用于植物源性食品中环磷酰胺等药物残留的检测,定量下限为10 μg/kg。
核心检测方法 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量。
检出限与定量限 方法检出限为3 μg/kg,定量限为10 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个基质加标样,内标回收率应≥60%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品提取:乙腈-0.1%甲酸溶液震荡提取;2. 净化:分散固相萃取(QuEChERS);3. 色谱条件:HSS T3色谱柱,梯度洗脱。
特别说明 实验需在避光条件下操作,避免光解;数据处理需采用基质匹配标准曲线。
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