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磺胺脒_57-67-0
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磺胺脒

CCAD300668 Sulfaguanidine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 57-67-0 100mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 92.0% {{inventory}} 冷藏储存
磺胺脒介绍:


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有效期:2026-04-23 00:00:00
结构式:
磺胺脒

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 《食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶中磺胺脒(CAS:57-67-0)等20余种磺胺类药物残留的定性及定量分析。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后,用正己烷脱脂净化;
2. 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,以多反应监测模式(MRM)进行定量;
3. 色谱柱为C18反相柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限
磺胺脒的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。其他磺胺类药物定量限范围在0.5~2.0 μg/kg。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%;
3. 标准曲线线性范围应覆盖0.5~50 μg/kg,相关系数(r²)≥0.99。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取2.0 g样品,加入乙腈涡旋提取,离心后取上清液;
2. 净化:上清液与正己烷混合,去除脂类干扰;
3. 浓缩复溶:氮吹浓缩后用初始流动相定容,过0.22 μm滤膜;
4. 仪器分析:LC-MS/MS进样,监测磺胺脒特征离子对(m/z 215→156,215→108)。
特别说明
1. 磺胺脒易受基质效应影响,需通过空白基质匹配标准曲线校正;
2. 实验过程中需避免使用含硫试剂,防止干扰检测;
3. 标准品溶液需现用现配,避光保存;
4. 质谱参数需定期校准,确保离子源清洁。

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