灰黄霉素_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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灰黄霉素

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126-07-8

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灰黄霉素介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-07-23 00:00:00
结构式：
灰黄霉素

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、标准名称及标准号

GB 23200.116-2018 食品安全国家标准植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱法

二、适用范围

本标准适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中灰黄霉素及其他有机磷类农药残留的定性和定量检测。检测基质包括样品提取液经净化后的最终溶液。

三、核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，使用DB-5MS色谱柱分离，质谱选择离子监测（SIM）模式进行检测。

四、检出限与定量限

灰黄霉素的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。不同基质可能略有差异，需通过方法验证确认。

五、质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样；
2. 加标浓度应为LOQ的1-10倍，回收率范围需满足80%-120%；
3. 质控样与待测样品需同步处理和分析。

六、关键实验步骤

1. 样品粉碎后称取10 g，加入20 mL乙腈均质提取；
2. 加入净化剂（如PSA、C18）离心，取上清液过膜；
3. 气相色谱条件：进样口温度250°C，分流比10:1，程序升温；
4. 质谱条件：电子轰击源（EI），监测离子对（m/z 352＞227, 352＞185）。

七、特别说明

1. 灰黄霉素易受基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线校正；
2. 若样品中干扰物较多，可增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤；
3. 实验过程中需严格控制氮吹温度和溶剂挥干程度，避免目标物损失。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！