灰黄霉素_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

灰黄霉素

CCAD300249

Griseofulvin

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

126-07-8

20mg

CATO

97.2%

猜您喜欢

灰黄霉素介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-07-23 00:00:00
结构式：
灰黄霉素

您正在浏览的产品：灰黄霉素

手机版：灰黄霉素

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中灰黄霉素残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中灰黄霉素残留量的定量检测，覆盖基质类型包括固体、半固体及液态样品。

核心检测方法

采用乙腈超声辅助提取，经C18固相萃取柱净化后，通过液相色谱-三重四极杆质谱联用仪（LC-MS/MS）进行检测，以多反应监测（MRM）模式实现目标物定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足欧盟No 37/2010法规规定的最大残留限量（MRL）0.1 mg/kg的检测要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白基质加标样品（添加浓度0.01-0.1 mg/kg）和质控盲样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后过40目筛
2. 加入同位素内标进行乙腈提取
3. 提取液经45℃氮吹浓缩至近干
4. 复溶后过0.22 μm有机相滤膜
5. 采用ESI正离子模式进行质谱扫描

特别说明

需注意基质效应对定量结果的影响，实验过程中必须使用同位素内标法进行校正。仪器调谐时需确保灰黄霉素特征离子对（m/z 353.1→165.1和m/z 353.1→227.1）的响应比达到1:0.8-1.2。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！