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康力龙/司坦唑醇_10418-03-8
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康力龙/司坦唑醇

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康力龙/司坦唑醇介绍:


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康力龙/司坦唑醇

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中司坦唑醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31658.10-2021
适用范围 适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏中司坦唑醇残留量的测定,定量限为0.5 μg/kg,检出限为0.2 μg/kg。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经酶解后采用固相萃取柱净化,以同位素内标法定量。
质控样品要求 每批次样品需设置空白对照、添加低(0.5 μg/kg)、中(1.0 μg/kg)、高(2.0 μg/kg)三个浓度水平的质控样品,回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品酶解:使用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解;
2. 固相萃取:采用C18或等效柱净化;
3. 色谱条件:以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱;
4. 质谱监测:多反应监测(MRM)模式,司坦唑醇特征离子对为m/z 329→121(定量离子)、329→81(定性离子)。
特别说明 1. 司坦唑醇易受基质效应干扰,必须使用同位素内标(如司坦唑醇-D3)校正;
2. 实验过程中需严格控制酶解温度(37±1℃)和时间(16±0.5小时)。

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