康力龙/司坦唑醇_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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康力龙/司坦唑醇

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康力龙/司坦唑醇介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-08-22 00:00:00
结构式：
康力龙/司坦唑醇

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：食品安全国家标准动物性食品中康力龙/司坦唑醇残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 29697-2013
适用范围	适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及乳制品中司坦唑醇残留量的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）前处理技术对样品进行净化和富集。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标样品（添加LOQ浓度）和实际样品平行样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 提取液经HLB固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS分析，采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	司坦唑醇易受基质效应干扰，需使用同位素内标法进行校正；实验过程需严格避光。

行业标准解读：动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB/T 21981-2008
适用范围	涵盖司坦唑醇在内的20种合成激素在动物源食品（包括水产品）中的多残留筛查与定量分析。
核心检测方法	LC-MS/MS结合酶解消解技术，采用C18色谱柱分离。
检出限与定量限	司坦唑醇的LOD为0.3 μg/kg，LOQ为0.5 μg/kg。
质控要求	每10个样品需插入1个质控样，质控样浓度应为LOQ的2倍，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. β-葡萄糖醛酸酶解处理样品； 2. 叔丁基甲醚液液萃取； 3. 硅胶柱二次净化； 4. 质谱参数优化中需重点关注m/z 331→81的特征离子对。
特别说明	需注意司坦唑醇与同类甾体激素的分离度，色谱柱温度应控制在35±1℃。

补充标准：动物源食品中多种激素残留量测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB/T 22286-2008
适用范围	司坦唑醇在动物源性食品中的残留检测（作为补充方法使用）。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS）配合硅烷化衍生化处理。
检出限与定量限	LOD为1.0 μg/kg，LOQ为2.0 μg/kg。
关键实验步骤	1. 双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）衍生化反应； 2. DB-5MS色谱柱分离； 3. 选择离子监测（SIM）模式检测。
特别说明	该方法适用于实验室无LC-MS/MS设备时的替代方案，但灵敏度低于液相质谱法。

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