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氯苯嘧啶醇

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氯苯嘧啶醇介绍:


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结构式:
氯苯嘧啶醇

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国家标准:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品中氯苯嘧啶醇等331种农药残留量的测定,涵盖蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法 采用乙腈提取,分散固相萃取(QuEChERS)净化,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析。
检出限与定量限 氯苯嘧啶醇的检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白基质加标质控样,加标浓度为LOQ水平,回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈振荡提取;2. 离心后加入净化剂(PSA、C18等)净化;3. 氮吹浓缩复溶后上机分析。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时使用基质匹配标准曲线进行校准。
行业标准:
标准名称及标准号 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
适用范围 适用于蔬菜、水果中氯苯嘧啶醇等农药多残留的筛查和定量分析。
核心检测方法 乙腈匀浆提取,固相萃取柱(如Florisil柱)净化,气相色谱法(GC)或高效液相色谱法(HPLC)检测。
检出限与定量限 氯苯嘧啶醇的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg(HPLC法)。
质控样品要求 每20个样品需至少插入1个空白加标样品,加标浓度不低于定量限,平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品加乙腈高速匀浆;2. 盐析分层后取上清液;3. 固相萃取柱净化洗脱;4. 氮吹定容后进样。
特别说明 该标准适用于常规实验室设备,若使用质谱检测器可进一步提高灵敏度。

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