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氯苯嘧啶醇

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氯苯嘧啶醇介绍:


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氯苯嘧啶醇

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国家标准 解读
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中氯苯嘧啶醇及其他多种农药残留的检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、净化后上机分析,以保留时间和特征离子对进行定性定量。
检出限与定量限 氯苯嘧啶醇的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、基质加标样品(添加浓度接近定量限)和质控样,加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后乙腈振荡提取;
2. 经分散固相萃取(dSPE)净化;
3. 氮吹浓缩复溶后进样;
4. 采用多反应监测模式(MRM)进行质谱分析。
特别说明 基质效应可能影响定量结果,需使用基质匹配标准曲线校正;样品需避光保存并在24小时内完成前处理。
行业标准 解读
标准名称及标准号 NY/T 1379-2007 《蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围 针对蔬菜中氯苯嘧啶醇等农药多残留检测,适用于叶菜类、果菜类等新鲜或冷冻蔬菜。
核心检测方法 乙腈均质提取后经Carb/NH₂复合固相萃取柱净化,LC-MS分析,采用外标法定量。
检出限与定量限 方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg(以干重计)。
质控样品要求 每20个样品至少插入1个平行样和1个加标样,平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤 1. 样品冷冻干燥后粉碎过筛;
2. 超声辅助提取两次;
3. 固相萃取柱梯度淋洗净化;
4. 质谱参数优化时需优先选择丰度高的子离子。
特别说明 高色素样品需增加活性炭净化步骤,方法不适用于含油脂量>5%的样品。

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