沙美特罗_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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沙美特罗

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沙美特罗介绍：

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有效期：2029-10-26 00:00:00
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沙美特罗

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 23200.XX-XXXX 食品安全国家标准食品中沙美特罗的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.XX-XXXX 《食品安全国家标准食品中沙美特罗的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、牛奶等）中沙美特罗残留量的检测。
核心检测方法	样品经酶解、固相萃取净化后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及实际样品平行实验，加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品均质与酶解；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩复溶；4. LC-MS/MS分析，采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	实验过程中需注意β-葡萄糖醛酸酶的选择及酶解条件控制，避免目标物降解；质谱参数需根据仪器型号优化。

行业标准：YY/T XXXX-XXXX 人血清中沙美特罗的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	YY/T XXXX-XXXX 《人血清中沙美特罗的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于临床检测人血清中沙美特罗药物浓度的分析。
核心检测方法	血清样品经蛋白沉淀处理后，采用高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器进行分离检测。
检出限与定量限	检出限为5 ng/mL，定量限为15 ng/mL。
质控样品要求	每批次需检测低、中、高浓度质控样品（20 ng/mL、100 ng/mL、200 ng/mL），相对标准偏差（RSD）应小于15%。
关键实验步骤	1. 血清蛋白沉淀（乙腈）；2. 离心取上清液进样；3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（65:35）。
特别说明	需注意避免溶血对检测结果的干扰，样本采集后需在-20℃保存且30天内完成检测。

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