烟嘧磺隆_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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烟嘧磺隆

CCPD101588

Nicosulfuron

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111991-09-4

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烟嘧磺隆介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-10-13 00:00:00
结构式：
烟嘧磺隆

您正在浏览的产品：烟嘧磺隆

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中硝磺草酮、烟嘧磺隆等208种农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中烟嘧磺隆及其他207种农药残留的定性鉴别和定量分析。适用于样品中农药残留的快速筛查及确证检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用乙腈提取、QuEChERS法净化，C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定量分析。烟嘧磺隆的保留时间和特征离子对作为定性依据。

检出限与定量限

烟嘧磺隆的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质中LOQ可能因干扰物略有差异，需通过加标回收实验验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度接近LOQ和限量值），回收率应在70%-120%之间；同一样品平行测定次数不少于2次，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后称取10 g样品，乙腈提取，加入氯化钠离心分层；
2. 净化：取上清液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱，流速0.3 mL/min，离子源为电喷雾电离（ESI+）。

特别说明

1. 烟嘧磺隆易受基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线校正；
2. 实验过程中需避光操作，避免光解导致目标物降解；
3. 方法适用于常规检测，仲裁检测需增加双柱确认或高分辨质谱辅助定性。

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