烟嘧磺隆
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2028-10-13 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中烟嘧磺隆残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中烟嘧磺隆残留量的定量检测，覆盖样品基质复杂性和痕量分析需求。
采用乙腈提取样品，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离与定量，内标法定量以提高准确性。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品安全监管对低残留限量的技术要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及实际样品平行实验，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后加入乙腈均质提取；
2. 离心后取上清液加入净化剂（PSA、C18等）进行分散固相萃取；
3. 净化液经氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，监测离子对为烟嘧磺隆特征碎片（如m/z 410.1→182.1）。
1. 基质效应需通过内标法或基质匹配标准曲线校正；
2. 实验过程中需避免玻璃器皿吸附导致的回收率偏差；
3. 仪器参数需定期校准，确保质谱灵敏度与稳定性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！