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乙酰唑胺

CCAD300975

Acetazolamide

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59-66-5

250mg

CATO

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乙酰唑胺介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-01-16 00:00:00
结构式：
乙酰唑胺

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国家标准《药品中乙酰唑胺的测定》

标准名称及标准号	GB/T 22249-2008《药品中乙酰唑胺的测定》
适用范围	适用于药品原料及制剂中乙酰唑胺的含量测定与质量控制。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/mL，定量限为0.2 μg/mL。
质控样品要求	需使用纯度≥99%的乙酰唑胺对照品，样品需避光保存且溶解后需立即检测。
关键实验步骤	包括样品前处理（溶解、过滤）、色谱条件优化（流速1.0 mL/min，检测波长265 nm）、标准曲线绘制（线性范围0.2-50 μg/mL）。
特别说明	实验需在25℃以下进行以防止降解，流动相需现配现用以避免沉淀。

行业标准YY/T 1830-2022《药物杂质检测指南》

标准名称及标准号	YY/T 1830-2022《药物杂质检测指南》
适用范围	适用于药品生产过程中乙酰唑胺相关杂质的定性与定量分析。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS），用于痕量杂质鉴定。
检出限与定量限	杂质检出限为0.01%，定量限为0.03%。
质控样品要求	需包含已知杂质对照品，样品需进行加速稳定性测试。
关键实验步骤	包括杂质富集、质谱参数优化（离子源温度300℃）、数据采集与分析。
特别说明	需建立杂质数据库，并定期验证方法的稳定性。

国家标准《液相色谱-质谱法检测动物源性食品中药物残留》

标准名称及标准号	GB/T 20742-2006
适用范围	适用于动物组织（如肌肉、肝脏）中乙酰唑胺残留的检测。
核心检测方法	固相萃取（SPE）结合LC-MS/MS，同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限为5 μg/kg，定量限为10 μg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品，内标物为氘代乙酰唑胺。
关键实验步骤	包括样品均质化、SPE净化、质谱多反应监测（MRM）模式优化。
特别说明	实验需在生物安全柜中进行，避免交叉污染。

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