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异恶草酮

CCPD100233

Clomazone

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异恶草酮介绍：

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异恶草酮

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国家标准1：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018，植物源性食品中农药残留检测的液相色谱-质谱联用方法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中异恶草酮及其他207种农药残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱联用法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）和质控盲样，加标回收率应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. QuEChERS法净化； 3. 色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm）； 4. 流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明	需注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线校准。

国家标准2：水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008，果蔬中农药残留检测的液相色谱-串联质谱法
适用范围	覆盖水果、蔬菜中异恶草酮等450种农药残留的定性与定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用正负离子切换扫描。
检出限与定量限	异恶草酮的LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取； 2. 氨基固相萃取柱净化； 3. 柱温：40℃； 4. 离子源：电喷雾电离（ESI）。
特别说明	需定期验证质谱参数，确保目标物离子对比例与标准溶液一致。

行业标准3：蔬菜中334种农药多残留的测定气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	NY/T 1379-2007，蔬菜中农药多残留检测的色谱-质谱联用方法
适用范围	适用于叶菜类、果菜类等蔬菜中异恶草酮及其他333种农药残留的筛查与确证。
核心检测方法	液相色谱-质谱（LC-MS）与气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术。
检出限与定量限	LC-MS法检测异恶草酮的LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	需进行日内（n=6）和日间（n=3）精密度测试，RSD应≤20%。
关键实验步骤	1. 加速溶剂萃取（ASE）； 2. 凝胶渗透色谱（GPC）净化； 3. 氮吹浓缩至近干后复溶。
特别说明	异恶草酮建议采用LC-MS检测，GC-MS法可能出现热分解现象。

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