恶草酮_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

恶草酮

CCPD100636

Oxadiazon

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

19666-30-9

100mg

CATO

99.7%

冷藏储存

猜您喜欢

恶草酮介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-05-19 00:00:00
结构式：
恶草酮

您正在浏览的产品：恶草酮

手机版：恶草酮

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中恶草酮及其他207种农药残留的定性和定量分析。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过优化色谱分离条件和质谱参数，实现目标化合物的分离与高灵敏度检测。样品需经乙腈提取、净化后进样分析。

检出限与定量限

恶草酮的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足大部分食品基质中痕量残留的检测需求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至限量值的范围，回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA或C18填料净化；
3. 氮吹浓缩后复溶于丙酮-正己烷混合溶剂；
4. GC-MS进样分析，采用选择离子监测（SIM）模式定量。

特别说明

1. 检测中需注意基质效应的干扰，建议采用基质匹配标准曲线校正；
2. 若样品中色素或脂类含量高，需增加净化步骤；
3. 标准方法更新时以最新版本为准。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！