硝地那非_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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硝地那非

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硝地那非介绍：

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有效期：大于1年
结构式：
硝地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准保健食品中硝地那非的测定

适用范围

适用于保健食品（片剂、胶囊、口服液等）中硝地那非的定性及定量检测，涵盖非法添加物的筛查与确认。

核心检测方法

高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。色谱条件为C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

检出限与定量限

方法检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.0 mg/kg，满足痕量非法添加物的检测需求。

质控样品要求

需同时制备空白样品、加标样品和实际样品平行样。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用甲醇超声提取，离心后过0.22 μm滤膜；
2. 仪器分析：按MRM模式采集数据，硝地那非定性离子对为487.3→99.1和487.3→355.2；
3. 结果计算：外标法定量。

特别说明

1. 需注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线；
2. 同类药物（如西地那非）可能干扰检测，需通过色谱分离或特征离子比例排除；
3. 实验废弃物应按危险化学品规范处理。

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