尼美舒利_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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尼美舒利

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Nimesulide

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尼美舒利介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-07-27 00:00:00
结构式：
尼美舒利

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物性食品中尼美舒利残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.10-2021 动物性食品中尼美舒利残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪）中尼美舒利残留量的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法或外标法进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	空白样品加标回收率需在70%-120%之间，平行样品相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，分散固相萃取净化； 2. 色谱柱选择C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱采用多反应监测模式（MRM），定性定量离子对为309.1→238.1（定量）和309.1→183.1（定性）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标校正；实验过程需避光操作。

行业标准：中国药典2020年版二部尼美舒利质量标准

标准名称及标准号	中国药典2020年版二部尼美舒利相关条目
适用范围	适用于尼美舒利原料药及制剂的性状、鉴别、纯度检查和含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）测定含量，紫外检测器波长设为300 nm。
检出限与定量限	纯度检查中杂质定量限为0.05%，含量测定定量限为标示量的98.0%-102.0%。
质控样品要求	需平行测定对照品溶液与供试品溶液，系统适用性理论塔板数≥2000。
关键实验步骤	1. 色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 7.0）； 2. 流速1.0 mL/min，进样量20 μL； 3. 主峰保留时间与对照品偏差≤2%。
特别说明	需进行强制降解实验验证方法专属性，高温、光照、酸碱条件下的降解产物需分离度≥1.5。

行业标准：农业部公告第235号动物性食品中兽药残留检测方法

标准名称及标准号	农业部公告第235号附录Ⅳ 尼美舒利残留检测
适用范围	用于动物组织（如猪肉、牛肉、禽类）中尼美舒利残留的筛查与确证。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测，必要时采用质谱确认。
检出限与定量限	检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、加标样品（LOQ水平）和实际样品，加标回收率≥60%。
关键实验步骤	1. 样品用乙酸乙酯超声提取； 2. 氮吹浓缩后过0.22 μm滤膜； 3. 色谱条件：C8柱，流动相为乙腈-水（50:50），流速0.8 mL/min。
特别说明	筛查阳性样品需用LC-MS/MS进行确证，两种方法结果偏差应≤20%。

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