尼美舒利_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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尼美舒利

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Nimesulide

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51803-78-2

250mg

CATO

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尼美舒利介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-07-27 00:00:00
结构式：
尼美舒利

您正在浏览的产品：尼美舒利

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准动物源性食品中尼美舒利残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB 23200.86-2016 食品安全国家标准动物源性食品中尼美舒利残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中尼美舒利残留量的检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的尼美舒利，经固相萃取柱净化后上机分析，外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ），回收率应在70%-120%之间，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经C18固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，监测离子对为309.1→238.1（定量）和309.1→185.1（定性）。

特别说明	实验需避免使用含尼美舒利的消毒剂污染样品；若基质干扰严重，可采用同位素内标法校正。

行业标准出口动物源食品中尼美舒利残留量的测定

标准名称及标准号

SN/T 5223-2019 出口动物源食品中尼美舒利残留量的测定

适用范围	适用于出口禽类、水产品中尼美舒利残留的检测，涵盖肌肉、内脏及加工制品。

核心检测方法

采用QuEChERS前处理方法结合LC-MS/MS，以甲酸-乙腈提取，PSA和C18吸附剂净化。

检出限与定量限

LOD为0.5 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。

质控样品要求

每20个样品需设置1个空白、1个加标样品（LOQ水平），同批次回收率应满足60%-130%。

关键实验步骤

1. 样品经酸性乙腈提取后离心；
2. 上清液加入净化剂涡旋离心；
3. 取上层液氮吹至近干，流动相复溶；
4. 质谱采集采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明	方法适用于高脂肪样品（脂肪含量≤15%），若脂肪含量过高需增加冷冻除脂步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！