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氯丙嗪

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Chlorpromazine

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氯丙嗪介绍：

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有效期：2028-03-03 00:00:00
结构式：
氯丙嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中氯丙嗪等331种农药及其代谢物残留量的检测，覆盖蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用动态多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限	氯丙嗪的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、基质加标平行样（加标浓度为0.01-0.1 mg/kg），回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化； 2. 色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）； 3. 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱； 4. 质谱电离模式：电喷雾正离子（ESI+）。
特别说明	氯丙嗪在光照下易分解，样品前处理需避光操作；基质效应可能影响定量结果，需采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：进出口食品中镇静剂类药物残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 1988-2007
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、水产品）中氯丙嗪等镇静剂类药物残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。
检出限与定量限	氯丙嗪的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标样，内标回收率偏差不得超过±15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙酸乙酯提取，固相萃取柱（HLB或MCX）净化； 2. 色谱柱：Zorbax SB-C18（2.1×150 mm，5 μm）； 3. 流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	样品中脂肪含量高于5%时需增加冷冻离心除脂步骤，避免质谱离子抑制效应。

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