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氯丙嗪_50-53-3
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氯丙嗪

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氯丙嗪介绍:

产品基本信息:
分子式:C17H19ClN2S
分子量:318.86

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国家标准GB 23200.xx-202X 食品安全国家标准 食品中氯丙嗪残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.xx-202X《食品安全国家标准 食品中氯丙嗪残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、乳制品)中氯丙嗪残留量的定量检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分析,内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、添加标准品(低、中、高浓度)及平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 均质后加入乙腈振荡提取;
2. 离心后取上清液经HLB柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明 需注意样品基质效应,建议采用同位素内标法校正;实验过程中避免光照导致氯丙嗪降解。
行业标准HJ 834-2017 固体废物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种药物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 834-2017《固体废物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种药物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物中氯丙嗪等47种药物的筛查与定量分析。
核心检测方法 加速溶剂萃取(ASE)提取后,经硅胶柱净化,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测。
检出限与定量限 氯丙嗪方法检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.08 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个实验室空白及1个平行样,相对标准偏差(RSD)应≤20%。
关键实验步骤 1. 样品与硅藻土混合后装入萃取池;
2. 使用丙酮-正己烷(1:1)进行ASE萃取;
3. 净化后衍生化处理。
特别说明 若样品中油脂含量高,需增加凝胶渗透色谱(GPC)净化步骤。

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