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苄氟噻嗪

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rac Bendroflumethiazide

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苄氟噻嗪介绍：

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苄氟噻嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中苄氟噻嗪残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中苄氟噻嗪残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苄氟噻嗪残留量的定量检测，检出限为0.01 mg/kg。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM），C18色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	空白样品加标回收率应在70%-120%之间，平行样相对偏差≤15%；每批次检测需包含至少1个空白对照和2个加标质控样。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. 离心后取上清液过滤进样。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准：出口动物源食品中苄氟噻嗪残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5519-2023《出口动物源食品中苄氟噻嗪残留量的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源性食品中苄氟噻嗪的残留检测，定量限为0.02 mg/kg。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）配合紫外检测器，检测波长设定为270 nm，色谱柱为C8柱。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.008 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次需检测6个平行样，加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取； 2. 固相萃取柱（HLB）净化； 3. 氮吹浓缩后定容进样。
特别说明	需严格控制固相萃取柱活化条件，避免杂质干扰目标峰分离。

环境监测标准：水质苄氟噻嗪的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 1076-2019《水质苄氟噻嗪的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及生活污水中苄氟噻嗪的检测，检测范围为0.05-10 μg/L。
核心检测方法	固相萃取富集结合高效液相色谱-荧光检测法，激发波长280 nm，发射波长430 nm。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.05 μg/L，定量限（MQL）为0.2 μg/L。
质控样品要求	每10个样品需插入1个实验室空白和1个加标平行样，回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 水样经玻璃纤维滤膜过滤； 2. 使用HLB固相萃取柱富集； 3. 甲醇洗脱后氮吹至干，流动相复溶。
特别说明	需注意水样pH值调节至3.0±0.5以提高萃取效率。

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