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苄氟噻嗪_73-48-3
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苄氟噻嗪

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苄氟噻嗪介绍:


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苄氟噻嗪

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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中苄氟噻嗪残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中苄氟噻嗪残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离目标物,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率应满足70%-120%,平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS净化;
2. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:负离子模式,母离子m/z 421.1,子离子m/z 306.1/154.0。
特别说明 需注意基质效应干扰,建议使用基质匹配标准曲线校正;方法适用于单残留分析,多残留检测需另行验证。
行业标准: 出口动物源食品中苄氟噻嗪残留量的测定 液相色谱法
标准名称及标准号 SN/T 5513-2023
适用范围 适用于出口动物源性食品(如肉类、乳制品、蜂蜜等)中苄氟噻嗪残留的筛查与定量。
核心检测方法 高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),采用等度洗脱,检测波长274 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白、加标平行样及质控样,加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ。
关键实验步骤 1. 样品提取:磷酸盐缓冲液-乙酸乙酯混合提取;
2. 净化:固相萃取柱(C18)净化;
3. 色谱条件:流动相为乙腈-水(30:70),流速1.0 mL/min。
特别说明 该方法灵敏度较低,适用于初步筛查,阳性样品需用LC-MS/MS确认;蜂蜜样品需额外进行酶解处理。

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