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脱水淫羊藿素

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脱水淫羊藿素介绍:


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有效期:大于1年
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脱水淫羊藿素

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匹配标准:《植物提取物中黄酮类化合物的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 GB/T 36942-2018《植物提取物中黄酮类化合物的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于植物提取物(含淫羊藿属植物)中黄酮类化合物(包括脱水淫羊藿素)的定量检测,覆盖原料、中间体及成品质量控制
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长270 nm
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL(以脱水淫羊藿素计)
质控样品要求 每批次需包含空白对照、加标回收样(添加标准品至基质)和平行样,回收率应控制在85%-115%,RSD≤5%
关键实验步骤 1. 样品前处理:甲醇超声提取→离心过滤
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10 μL
3. 标准曲线配制:5点梯度(0.2-50 μg/mL)
特别说明 需验证色谱峰纯度(DAD检测器全波长扫描),当样品中异黄酮类成分共存时需优化梯度程序实现基线分离
匹配标准:《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用范围 适用于药用植物原料(含淫羊藿)中农药残留检测,包含有机磷、拟除虫菊酯等常见农药类别
核心检测方法 QuEChERS前处理结合GC-MS/MS和LC-MS/MS联用技术,采用内标法定量
检出限与定量限 多数农药LOQ为0.01 mg/kg,部分高毒性农药LOQ低至0.005 mg/kg
质控样品要求 每20个样品需插入1个基质加标样,回收率控制在70%-120%,连续进样中RSD≤20%
关键实验步骤 1. 乙腈提取→盐析离心
2. PSA填料净化
3. 多反应监测(MRM)模式采集数据
特别说明 需注意脱水淫羊藿素可能产生的基质抑制效应,必须采用基质匹配标准曲线进行校正
匹配标准:GB/T 22250-2020《保健食品中淫羊藿苷的测定》
标准名称及标准号 GB/T 22250-2020《保健食品中淫羊藿苷的测定》
适用范围 针对保健食品成品中淫羊藿苷及其衍生物(含脱水淫羊藿素)的质量控制
核心检测方法 HPLC-DAD法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱
检出限与定量限 脱水淫羊藿素LOQ为0.5 mg/kg,LOD为0.15 mg/kg
质控样品要求 每批次检测需包含阴性对照样,加标回收率应满足80%-110%
关键实验步骤 1. 甲醇-磷酸溶液超声提取
2. 0.45 μm微孔滤膜过滤
3. 柱温箱设定35℃±1℃
特别说明 需注意样品中糖类、脂类物质的干扰,必要时采用固相萃取(SPE)净化处理

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