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糠胺

CCHM703751

Furfurylamine

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糠胺介绍：

糠胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中包括糠胺在内的氨基甲酸酯类农药残留的检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，分散固相萃取净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行定性及定量分析。
检出限与定量限	糠胺的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加至少1个空白加标样品和1个实际样品加标平行样，加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品均质后称取5 g加入乙腈振荡提取； 2. 提取液经PSA、C18等吸附剂净化； 3. 采用C18色谱柱分离，流动相为甲醇-水梯度洗脱。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：HJ 1073-2023 水质氨基甲酸酯类农药的测定气相色谱法

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中糠胺等氨基甲酸酯类农药的检测。
核心检测方法	水样经液液萃取或固相萃取富集后，采用气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）进行检测。
检出限与定量限	糠胺的检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白和1个加标质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 调节水样pH至中性后，用二氯甲烷萃取； 2. 萃取液经无水硫酸钠脱水并浓缩至1 mL； 3. 色谱条件：DB-5毛细管柱，程序升温。
特别说明	需注意避免萃取过程中乳化的产生，必要时可添加破乳剂。

国家标准：水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	涵盖水果、蔬菜中包括糠胺在内的多种农药残留检测。
核心检测方法	乙腈提取后经Carb/NH2柱净化，采用LC-MS/MS多反应监测模式（MRM）分析。
检出限与定量限	糠胺的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需包含10%的平行样和加标回收样，加标水平为定量限的1-2倍。
关键实验步骤	1. 样品均质后高速离心提取； 2. 净化柱依次用乙腈-甲苯（3:1）和乙腈活化； 3. 质谱采用正离子模式，母离子m/z 179.1。
特别说明	需优化质谱参数以避免同分异构体干扰。

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