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头孢吡普

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Ceftobiprole

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头孢吡普介绍：

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有效期：大于1年
结构式：
头孢吡普

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国家标准《抗生素类药物检测方法》

标准名称及标准号	GB/T 20768-2006 《抗生素类药物检测方法》
适用范围	适用于食品、药品及环境样品中β-内酰胺类抗生素（包括头孢吡普）的定性与定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限	头孢吡普的检出限为0.05 mg/L，定量限为0.1 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标平行样（加标浓度为定量限的1-5倍），回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：固相萃取法（SPE）净化； 2. 色谱条件：柱温30℃，流速0.3 mL/min； 3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
特别说明	头孢吡普需避光保存，标准溶液现配现用；实验过程中需避免β-内酰胺酶污染。

行业标准SN/T 3974-2014《进出口动物源性食品中头孢类药物检测》

标准名称及标准号	SN/T 3974-2014 《进出口动物源性食品中头孢类药物检测》
适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源性食品中头孢吡普等第三代头孢菌素的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），检测波长254 nm，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液。
检出限与定量限	头孢吡普的检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用0.1 mol/L磷酸盐缓冲液提取； 2. 固相萃取柱净化后氮吹浓缩； 3. 色谱分离后外标法定量。
特别说明	样品提取液需调节pH至6.0-7.0；方法不适用于含硫代硫酸钠的腌制食品。

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