奥美沙坦-d6_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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奥美沙坦-d6

CCAD302900

Olmesartan-d6 Acid

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奥美沙坦-d6介绍：

交货时间：35天
有效期：大于1年
结构式：
奥美沙坦-d6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准动物源性食品中沙坦类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中奥美沙坦等沙坦类药物残留的定性及定量检测，奥美沙坦-d6作为内标用于校正基质效应。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析，目标物经乙腈提取后净化，梯度洗脱分离后检测。
检出限与定量限	奥美沙坦检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；内标响应需满足信噪比≥10。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），加标回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入内标奥美沙坦-d6； 2. 乙腈提取后离心净化； 3. 氮吹浓缩复溶后上机分析。
特别说明	需确保内标与目标物保留时间一致，避免基质干扰；仪器参数需定期校准，质谱分辨率≥20,000。

行业标准YY/T 1872-2023 液相色谱-质谱法测定人血清中药物浓度技术规范

适用范围	适用于生物样本（血清、血浆）中奥美沙坦等药物的浓度检测，奥美沙坦-d6作为定量内标用于校正离子化效率差异。
核心检测方法	LC-MS/MS结合蛋白沉淀法，内标法定量，色谱柱为C18柱（2.1×50 mm, 1.7 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
质控要求	每批次需包含3个浓度水平的质控样本，日内精密度RSD≤15%，日间精密度RSD≤20%。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定

关联性说明	虽未直接规定奥美沙坦，但适用于同类药物检测方法参考，内标使用原则与净化步骤可借鉴。

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