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奥美沙坦

1ST10402-10mg

Olmesartan

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144689-24-7

10mg

First Standard

见证书

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奥美沙坦介绍：

产品基本信息：

中文同义词：奥美沙坦酯EP杂质A

英文同义词：Olmesartan Medoxomil EP Impurity A

分子式：C24H26N6O3

分子量：446.50

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手机版：奥美沙坦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中奥美沙坦等208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中奥美沙坦及其他207种农药残留的定性和定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限	奥美沙坦的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度0.05-0.5 mg/kg），回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，用QuEChERS法净化； 2. 色谱柱选择C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱参数优化后采用MRM模式采集数据。
特别说明	奥美沙坦易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线进行定量校正。

行业标准：YQ 003-2020 药品中奥美沙坦酯的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	YQ 003-2020
适用范围	适用于原料药及制剂中奥美沙坦酯的含量测定及有关物质检查。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长为250 nm，采用外标法定量。
检出限与定量限	奥美沙坦酯的检出限为0.1 μg/mL，定量限为0.3 μg/mL。
质控样品要求	系统适应性溶液需满足理论塔板数≥2000，分离度≥1.5，重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤	1. 色谱条件：流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），梯度洗脱； 2. 样品需经0.45 μm滤膜过滤后进样。
特别说明	奥美沙坦酯对光敏感，实验过程需避光操作。

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