吡硫磺
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
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手机版：吡硫磺
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中吡硫磺等9种农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中吡硫磺残留量的检测，定量范围覆盖0.01 mg/kg至0.5 mg/kg。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取后，使用分散固相萃取（QuEChERS）净化，色谱分离后通过多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
吡硫磺的检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，符合国际食品法典委员会（CAC）对农药残留的限量要求。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度为LOQ水平）和实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：均质后取5 g样品，加入10 mL乙腈振荡提取，盐析分层后取上清液；
2. 净化：加入PSA和C18吸附剂离心净化；
3. 仪器分析：色谱柱选用C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，质谱采用正离子模式扫描。
1. 吡硫磺易光解，样品处理需避光操作；
2. 当样品基质复杂时需调整净化吸附剂比例；
3. 方法验证数据需包含至少3个不同浓度水平的加标实验。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！