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氟哌酸

CS146804

Flupoxam

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119126-15-7

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氟哌酸介绍：

氟哌酸

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国家标准：食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品）中氟哌酸等氟喹诺酮类药物残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品，加标浓度覆盖定量限至最大残留限量（MRL），回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品经酸化乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化； 3. 色谱分离采用C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 4. 质谱监测母离子及特征子离子。
特别说明	实验需避免使用金属离子接触样品，防止氟喹诺酮类药物发生络合反应导致回收率降低。

行业标准：水质氟喹诺酮类药物的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 1073-2019
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中氟哌酸等氟喹诺酮类药物的测定。
核心检测方法	高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），采用梯度洗脱程序。
检出限与定量限	方法检出限为10 ng/L，定量限为40 ng/L。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-110%。
关键实验步骤	1. 水样经固相萃取柱富集净化； 2. 洗脱液氮吹浓缩后定容； 3. 色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液。
特别说明	样品采集后需立即避光保存，并在24小时内完成前处理，避免光解导致目标物损失。

国家标准：动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20366-2006
适用范围	适用于蜂蜜、牛奶等动物源产品中氟哌酸等喹诺酮类药物残留的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合固相萃取前处理。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批样品需添加空白基质加标样品，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取； 2. Oasis HLB柱净化； 3. 质谱采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	蜂蜜样品需预先溶解并过滤，避免高糖基质对色谱柱的污染。

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